【大纪元1月23日报导】（中央社华盛顿二十二日法新电）研究团队今天宣布，欧洲、美洲与亚洲的研究人员将一起合作，针对一千人的基因体进行分类，并希望这项雄心勃勃的计划有助于找出人类疾病的基因根源与影响因素。
英国的“威康信托桑格研究所”、美国的“国家人类基因体研究所”，以及中国的“深圳华大基因研究院”，将展开这项千人基因体计划，以制作新的人类基因体图谱，提供迄今最详尽的DNA变异状况，在生物医学上具有重大意义。
桑格研究所的杜宾说：“千人基因体计划将检视人类基因体，其详细程度可谓空前。”
这个跨国研究集团的共同主持人桑格说，由于过去两年基因排序技术、生物资讯与其他研究技术大幅进步，才能推动这项计划。
桑格发布声明说：“我们正向前推进，建构出能大幅扩充并进一步加快工作速度的工具，以找出更多涉及人类健康与疾病的相关基因因素。”
人体内约百分之一的基因因人而异，而这些基因常常也造成每个人在感染疾病的容易程度以及对治疗方式的反应上出现差异，而这项研究的目的就是要提供关于这些基因的详细资讯。
研究人员已针对人类基因体中数十个特别区域的变异进行分类，并找出这些变异与常见疾病的关联，如结肠直肠疾病、乳癌、关节炎、以及老年疾病黄斑部退化。
但目前的DNA图谱不够详尽，研究人员希望绘制出更精细的人类基因体图像，以便更能找出造成疾病的基因因素。
