【大紀元2011年03月04日訊】（大紀元記者涂佐岸編譯報導）許多美國醫生可能沒有意識到，他們本身也是大約 500種未經批准處方藥的受害者。
據美國 MSNBC新聞報導，美國食品和藥物管理局（FDA）2日(週三)表示，它將斷然的將大約500種未經核准的感冒藥和過敏藥從市場上下架，這是持續打擊不良處方藥行動的一部分。
FDA要求廠商在推出任何一種新處方藥前，都要提交科學報告。但是，幾十年來成千上萬的藥物，早在FDA有規範前就開賣了。
最近的行動目標，大多數針對未經測試有減輕充血和抑制咳嗽成分的組合藥。多數美國人都是到櫃檯購買感冒藥，但FDA的查禁，只占市場的一小部分。
FDA法規室主任歐特說：「我們並不希望今天所採取的行動對消費者產生負面的影響，」「還有其他許多產品，可用來治療感冒、咳嗽和過敏症狀。」
該機構說，廠商對沒有批准的產品必須立即停產和出貨。
這次查禁的上市藥品中，如感冒處方藥Pediahist，它的標籤註明適合年僅一個月大的小孩。但FDA規定，不建議給2歲以下的兒童吃感冒藥。
其他還有合併兩種相同成分的處方藥，如抗過敏、抗組織胺。FDA聲稱這樣的組合「不理性」，並警告可能導致嗜睡。
據該機構，醫生可能未意識到他們開立未經批准的處方藥，因為產品的標記往往就像 FDA已經批准。
直到1962年，國會才下令 FDA要審查所有新藥的有效性。此時市場上，早有成千上萬的藥品。一些廠商聲稱他們的藥物都符合早期的法律。
FDA在2006年開始展開行動，針對17種藥物和幾十家公司，打擊未經批准的藥物。最終，該機構命令廠商停止生產和運輸，也查扣數百萬美元的藥物。但聯邦法律對銷售未經批准藥物沒有罰鍰，刑事起訴更是罕見。
