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【大纪元8月3日讯】自由时报记者胡清晖／台北报导
美国食品暨药物管理局（FDA )7月31日指出，德国先灵药厂（Schering AG )美国厂生产的X光显影剂“Ultravist三七○”，部分药剂出现微粒物质结晶，可能造成血管栓塞，因此，先灵药厂宣布全球回收美国厂、德国厂的该项产品。
台湾卫生署药政处指出，“Ultravist三七○”的中文品名为“优照维斯碘含量三七○公丝／公撮”，是高浓度的X光显影剂，可用于心脏血管的电脑断层摄影、数位化减影血管造影术、静脉内尿路造影等。
药政处表示，台湾并未进口美国厂所制造的产品，但每年会从德国厂进口约六万剂该项产品，由于先灵药厂基于安全考量，回收美国厂、德国厂的产品，因此，卫生署已发函各医疗院所进行回收，并视先灵日后提出评估风险报告，才决定是否恢复进口。
卫生署强调，若医疗人员或病患疑似因使用药品导致不良反应，可通报卫生署全国药物不良反应通报中心，电话：（○二 )二三九六○一○○，网站：http://adr.doh.gov.tw。
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