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抗癌
【大紀元8月3日訊】（大紀元記者于倩台灣綜合報導）國家衛生研究院研發小分子化療抗癌藥物「DBPR104」，日前獲美國食品藥物管理局（FDA）准予進入第1期臨床試驗，也向台灣衛生署食品藥物管理局（TFDA）申請中，預定2年內完成試驗；這也建立國內第1個完整新藥開發與自製模式。
國家衛生研究院生物技術與藥物研究組研究員謝興邦表示，預定兩個月後，在多家醫學中心進行臨床試驗。這項國人自行研發的抗癌新藥，包含臨床前毒理、製劑研發與生產都在國內進行。
他說，這個小分子化療抗癌新藥，不僅可以抑制不正常血管增生，還可以阻斷養分供給，兼具殺死腫瘤細胞與抑制成長的雙重效果，且屬於廣效型化療藥物。對於子宮頸癌、胃癌，老鼠實驗顯示，腫瘤可以縮小84%；另外，對於大腸直腸癌、血癌、乳癌等也有不錯效果。
此外，這項藥物最大優點就是抗藥性非常低，配合其他化療藥物效果更好。◇
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