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腸病毒
【大紀元5月25日報導】(中央社記者陳清芳台北25日電)衛生署疾病管制局今天宣布，腸病毒71型的快篩試劑研發成功，病人驗血20分鐘後即可得知是否感染，待5家醫院評估實用價值後，即可辦理技轉，最快明年上市。
疾管局副局長林頂今天表示，快篩試劑採用免疫層析法，檢驗血液檢體是否帶有腸病毒71型的抗體 (IgM)，第一線醫師根據快篩結果及病人發燒、嗜睡、抽搐等症狀，可快速診斷，及早防治重症。
腸病毒71型是造成重症的主要病毒型，疾管局統計，今年迄今8例腸病毒重症病童，都是感染此一型別。
林頂估計，快篩試劑的成本可壓低到每劑新台幣100 到200元之間，除了可供台灣本土使用，對於深受腸病毒71型威脅的中國大陸、馬來西亞、香港等東南亞地區，應該也有外銷的商機。
疾管局初步測試，快篩試劑敏感性 (檢體陽性而檢驗確為陽性)為81%，特異性 (檢體陰性而檢驗確為陰性)為66%，已與台大醫院、林口長庚醫院、台中榮民總醫院、彰化基督教醫院、高雄榮民總醫院聯繫，協助評估快篩試劑的臨床應用價值。
腸病毒的傳統檢驗方式是在實驗室內分離病毒，耗時7到14天，另有反轉錄聚合 (酉每)連鎖反應法(RT-PCR) 、免疫酵素分析法 (ELISA)的快速檢驗法，費時3到4小時。
